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氟担菌宁

POST TIME:2019-01-06 15:24编辑：摆渡化学 READ:

产品名称:氟担菌宁

CAS:66332-96-5

别名：氟纹胺;望佳多;纹枯胺/氟酰胺;氟酰胺(标准品);N-(3’-异丙氧基苯基)-2-三氟甲基苯甲酰胺;氟担菌宁;纹枯胺;氟酰胺

英文名：FLUTOLANIL

熔点 108° (Araki, Yabutani); mp 104-105° (Araki, 1985)
密度 1.2463 (estimate)
储存条件 0-6°C

毒性大鼠、小鼠急性经口LD₅₀>10000mg/kg，急性经皮在5000mg/kg剂量时表现无毒，对皮肤和黏膜的刺激性很轻微。鲤鱼LC₅₀2.4mg/L(48h)。
化学性质纯品为白色无臭结晶体。m.p.108℃(102～103℃)，蒸气压1.77×10^-9Pa (20℃)。在20℃时溶解度为：丙酮642g/L，甲醇606g/L (480g/L),氯仿341g/L (238g/L)，甲苯56g/L (65g/L)，二甲苯29g/L，己烷3g/L，水9.6mg/L。分配系数为3.7,在pH值3～9的水溶液中稳定，在100℃加热5h或50℃放置14d无分解，在日光灯（17000lx、96h)照射下分解率为1%，说明对热和光具有较好的稳定性。在土壤中半衰期40～60d。
用途属苯甲酰胺衍生物，具有预防和治疗作用的内吸性杀菌剂。用于防治某些担子菌纲真菌。对菌丝的生育和侵入菌丝块的形成具有很强的阻碍作用。如防治丝核菌引起的水稻纹枯病，以50mg/L浓度茎叶处理，防治效果100%。
用途内吸杀菌剂，对水稻纹枯病，马铃薯黑痣病等有效。
生产方法邻三氟甲基氯苯经格氏反应，羰基化，水解得到邻三氟甲基苯甲酸，然后进行酰氯化反应，再与间异丙氧基苯胺反应制得氟担菌宁。
生产方法制备方法一
邻三氟甲基苯甲酰氯可用邻三氟甲基氯苯为原料，经过格氏反应，然后与干冰反应羰基化，再经水解得邻三氟甲基苯甲酸，该酸经酰氯化制得邻三氟甲基苯甲酰氯。邻三氟甲基苯甲酰氯在冰冷却下，加到四氢呋喃中，在三乙胺存下及室温下，与间异丙氧基苯胺反应2h，得氟担菌宁。
制备方法二
氟担菌宁也可通过3-（2-三氟甲基苯甲酰氨基）苯酚与2-氯代丙烷反应制得。
类别农药
毒性分级低毒
急性毒性口服- 大鼠 LD50: 10000 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 10000 毫克/ 公斤
可燃性危险特性可燃；燃烧产生有毒氮氧化物和氯化物气体
储运特性库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
灭火剂干粉、泡沫、砂土

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