博彩平台
质量是生命、服务是灵魂
免费咨询:
027-59265633
博彩平台
博彩平台
企业概况
LOGO理念
产品中心
生物化工
有机原料
表面活性剂
医药中间体
天然产物
无机化工
染料及颜料
催化剂及助剂
原料药
化学农药原药
香精与香料
服务与优势
合作企业
经营范围
品质保障
人才招聘
实验室研发员
最新新闻
摆渡新闻
行业动态
博彩平台
联系方式
主页
>
产品中心
>
化学农药原药
>
三氟苯唑
POST TIME:2019-01-06 15:21编辑:摆渡化学
READ:
产品名称:三氟苯唑
CAS:31251-03-3
别名:1-(3-三氟甲基三苯甲基)-1H-1,2,4-三氮唑;alpha,alpha-二苯基-3-(三氟甲基)苄基-1H-1,2,4-三唑;三氟苯唑;1-(3-三氟甲基)三苯甲基-1,2,4-三唑;氟三唑;三氯苯唑;1-{二苯基[3-(三氟甲基)苯基]甲基}-1H-1,2,4-三唑;三氟苯唑溶液,100PPM
英文名:Fluotrimazol
熔点
132°C
CAS 数据库
31251-03-3(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息
Fluotrimazol(31251-03-3)
毒性
大鼠急性经口LD
50
为5000mg/kg,急性经皮LD
50
>1000mg/kg。大鼠90d饲喂试验无作用剂量为800mg/kg,狗为5000mg/kg。对蜜蜂安全。
化学性质
纯品为白色结晶。m.p.132℃, 20℃时溶解度为:二氯甲烷40%,环己酮20%,甲苯10%,丙二醇5%, 水1.5mg/L。在0.2mol/L硫酸溶液中分解,在0.1mol/L氢氧化钠溶液中稳定。
用途
含氟唑类杀菌剂。特点是生物活性高,毒性低,对黄瓜、桃、大麦、葡萄等白粉病有特效。
用途
氟三唑因含有氟原子,生物活性高,毒性降低,对黄瓜,大麦,葡萄等的白粉病的防治有特效。
用途
为高效、广谱杀菌剂,对黄瓜、桃、葡萄、大麦、甜菜等多种作物白粉病有特效
生产方法
以间溴代三氟甲苯为起始原料,经形成格氏试剂,后与二苯酮进行亲核加成,然后用氯化铵水解,制得3-三氟甲基三苯甲醇。然后继续与浓盐酸反应生成3-三氟甲基三苯基氯代甲烷,最后以三乙胺作缚酸剂,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,在氮气保护下,与1,2,4-三唑反应则得氟三唑。(1)将镁屑4.8g和小粒碘放入反应瓶中,滴入含有间溴代三氟甲苯的无水乙醚溶液30ml(4.5g间溴代三氟甲苯溶于100ml无水乙醚中),在水浴上温热。在搅拌下缓慢滴入剩下的间溴代三氟甲苯无水乙醚溶液,加毕,回流30min后,蒸除乙醚,冷却,滴入含有二苯酮的苯液(36g二苯酮溶于150ml苯中)。滴加完后,加热回流2h,冷却,滴入含有40g氯化铵的水溶液,使产物分解,分离苯层,脱苯,脱水,减压蒸馏,收集180-184℃(0.08kPa)馏分。静置冷却,而得无色块状物,熔点50-52℃,即为3-三氟甲基三苯甲醇。(2)将3-三氟甲基三苯甲醇32g和苯15.6g,浓盐酸22g,一起振摇,直至块状物完全溶解。然后分去苯层,经干燥,脱苯而得浅黄色油状物,即为3-三氟甲基三苯基氯代甲烷。(3)将上述所得油状物34.6g,1,2,4-三唑7g,N,N-二甲基甲酰胺250ml和三乙胺11g,加入反应瓶中,在氮气保护下,加热至93-100℃反应3h。减压脱溶残留物用水洗涤,然后用二氯甲烷萃取。其萃取液,经干燥,蒸除二氯甲烷而得浅黄色固体。用丙酮重结晶而得氟三唑,熔点128-130℃。配制成50%可湿性粉剂,125g/L乳油。
生产方法
3-三氟甲基三苯甲醇的制备 将0.2mol间溴代三氟甲苯溶于100mL无水乙醚中,先取30mL滴加到含有0.2mol镁屑和一小粒碘的反应瓶中,加毕后在水浴中温热,使反应开始。然后缓慢滴入其余的间溴代三氟甲苯,并用冷水冷却反应瓶。滴毕后用冷水浴加热回流30min,使镁屑作用完全。蒸出乙醚,冷却,滴加含二苯酮的无水苯液(0.2mol二苯酮+150mL苯),滴毕加热回流2h。冷却,滴加氯化铵饱和水溶液(含NH4Cl 40g),使产物水解,分离苯层,水层萃取,合并苯层,蒸苯、蒸汽蒸馏,所得棕红色黏状物减压去水,收集180~184℃/80Pa馏分。收率49%。油状物放置后成块状晶体为3-三氟甲基三苯甲醇。
3-三氟甲基三苯基氯代甲烷的制备 将上步产物0.1mol和苯15.6g,混合后再加入0.22mol的浓盐酸,振摇,使醇溶解,分出苯层,盐酸层用苯萃取,合并苯层,干燥、蒸苯,得浅黄色油状产物3-三氟甲基三苯基氯代甲烷,可直接用于下步反应。
三氟苯唑的合成 以DMF为溶剂,三乙胺作缚酸剂,在氮气保护下使3-三氟甲基三苯基氯代甲烷与1, 2, 4-三唑反应,得三氟苯唑。操作过程是:将上步产物0.1mol、1,2,4-三唑0.1mol、N,N-二甲基甲酰胺250mL和三乙胺11.0g,在氮气保护下,于90~100℃反应3h,减压脱溶,残留物与氯化氢用水洗涤,然后用二氯甲烷萃取、无水硫酸镁干燥,得浅黄色固体。用丙酮重结晶得白色晶体。2、3两步总收率55%。
上一篇:
啶斑肟
下一篇:
噻呋酰胺
15.5K
呃,好文章总是百看不厌,耐人寻味,您也可以收藏分享哟 :)
>
湖北摆渡化学制品有限公司 版权所有
沙巴SB体育
新浪河南
澳门威尼斯人
买球app
笔下文学
澳博
幸运28
博彩app
239网站域名ICP备案查询
零食多
365betapp
亚博集团
澳博
创别书城
博彩平台
柯桥日报数字报
58同城唐山分类信息网
bet365手机版
废金属资讯网
bet365亚洲官网
葫芦侠修改器官网
拓词
东莞公交网
象云
清华大学新闻网
口碑营销
南华工商学院
天津农学院
新路由社区
谜书阁
地摊网
迅雷快鸟
淘瞳网
站点地图
华信智能