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苄氯三唑醇

POST TIME:2019-01-06 15:20编辑：摆渡化学 READ:

产品名称:苄氯三唑醇

CAS:75736-33-3

别名：苄氯三唑醇;(2RS,3RS)-1-(2,4-二氯苯基)-4,4-二甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)戊-3-醇;(R*,R*)-(+-)-beta-[(2,4-二氯苯基)甲基]-alpha-(1,1-二甲基乙基)-1H-1,2,4-三唑-1-乙醇;卞氯三唑醇;1-二甲基乙基)-1H-1;4-二甲基-2-(1H-1;4-二氯苯基)-4;4-二氯苯基)甲基]-ALPHA-(1

英文名：Diclobutrazol

熔点 147-149°
闪点 >100 °C
储存条件 0-6°C
Merck 13,3107
NIST化学物质信息1H-1,2,4-triazole-1-ethanol, «beta»-((2,4-dichlorophenyl)methyl)-«alpha»-(1,1-dimethylethyl)-,(r*,r*)-(.+/-.)-(75736-33-3)
EPA化学物质信息1H-1,2,4-Triazole- 1-ethanol, .beta.-[(2,4-dichlorophenyl) methyl]-.alpha.-(1,1-dimethylethyl)-, (.alpha.R,.beta.R)-rel-(75736-33-3)

毒性大鼠急性经口LD₅₀为4000mg/kg，小鼠>1000mg/kg，豚鼠4000mg/kg，家兔4000mg/kg。兔和大鼠急性经皮LD₅₀>1000mg/kg。对兔皮肤有轻微刺激作用，对兔眼睛有中度刺激性。大鼠3个月饲喂试验无作用剂量为每天2.5mg/kg，狗半年饲喂试验无作用剂量为每天15mg/kg。虹鳟鱼LC₅₀9.6mg/kg (15℃,96h)。野鸭经口LD₅₀9461mg/kg。蜜蜂经口（或接触）LC₅₀为0.05mg/只。
化学性质纯品为白色结晶。m.p.147～149℃,蒸气压0.0027×10^-3Pa(20℃)，相对密度1.25，pK_a<2。可溶于丙酮、氯枋、甲醇、乙醇等有机溶剂，溶解度大于或等于50g/L；在水中溶解度为9mg/L，分配系数6460。对酸、碱、光、热稳定，在强酸、强碱条件下，80℃时水解半衰期为5d，在pH值4～9条件下，其水溶液对自然光稳定性33d以上，在50℃、37℃条件下原药稳定性分别在90d、182d以上。
用途三唑类杀菌剂，甾醇脱甲基化抑制剂。具有用量少、杀菌谱广、内吸性强的特点。对禾谷类作物的白粉病、锈病以及许多其他病原菌引起的病害有优良的防治效果。以100mg/L浓度能完全抑制隐匿柄锈菌和大麦白粉病菌。以62.5～125g/hm²剂量喷洒小麦、大麦等作物，对作物的叶和穗多种病害能效防治，并可大幅度增产。对冬大麦具有防冻作用。此外，还可用其防治苹果白粉病、黑星病、葡萄白粉病、咖啡锈病等。对番茄、香蕉和柑橘真菌病害的防治，也是一个颇有希望的药剂。本品还可作为植物生长调节剂使用。
用途用于小麦的白粉病、黑穗病，水稻的纹枯病等病害的防治
生产方法制备方法一
特丁基氯乙基酮与1，2，4-三唑反应，生成N-特丁基羰基亚甲基-1，2，4-三唑，收率≥90%，已有成熟的制备方法。
N-特丁基羰基亚甲基-1，2，4-三唑与2，4-二氯苯甲醛反应，生成二氯烯酮，收率90%～96%，已有成熟的制备方法。
将0.02mol二氯烯酮、20mL甲醇，搅拌溶解后，加入140mL含有0.06mol碳酸氢钠的水溶液。反应物呈白色乳状液，搅拌加热回流，在5h内分批加入0.04mol保险粉（Na2S2O4)。加完后继续搅拌回流2h，冷却至室温，加入60mL水，搅拌30min，过滤，固体用少量水洗涤，得浅灰白色固体，烘干得白色固体6.8g，含量92.15%，收率95.5%以上。用乙腈重结晶后得白色结晶，m.p. 149～150℃。若改用水-二甲基甲酰胺为溶剂（1：1，体积比），则收率会更高些。
制备方法二
特丁基溴乙基酮（α-溴代片呐酮）与1，2，4-三唑反应，制得N-特丁基羰基亚甲基-1，2，4-三唑，即1-（1，2，4-三唑-1-基）-3，3-二甲基丁-2-酮。然后与2，4-二氯苄诺氯反应，制得1-（2，4-二氯苯基）-2-（1，2，4-三唑-1-基）-4，4-二甲基-戊-3-酮。最后经硼氢化钾（或硼氢化钠）还原制得苄氯三唑醇。

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